SOBREDOSIS : Síntomas: Existen datos muy limitados de sobredosificación en humanos con enalapril. En caso de sobredosis suele aparecer hipotensión severa, normalmente a las seis horas de la administración del enalapril. Además puede producirse shock, estupor, bradicardia, alteraciones electrolíticas con hiperpotasemia e hiponatremia, insuficiencia renal aguda, hiperventilación, taquicardia, palpitaciones, mareo, ansiedad y...
Read MoreEFECTOS SOBRE LA CONDUCCION
EFECTOS SOBRE LA CONDUCCION : El enalapril, al igual que otros tratamientos antihipertensivos, pueden dar lugar a mareos, somnolencia, sensación de inestabilidad o fatiga, especialmente al inicio del tratamiento o al cambiar la dosis. Se recomienda que el paciente extreme las precauciones al conducir o manejar maquinaria peligrosa hasta que conozca los efectos que tiene el tratamiento sobre él. REACCIONES...
Read MoreANCIANOS
ANCIANOS : No se han descrito diferencias farmacocinéticas y farmacológicas significativas entre adultos y ancianos, aunque estos pueden ser más sensibles a los efectos hipotensores. Se recomienda por lo tanto vigilar al paciente al iniciar el tratamiento y al aumentar las dosis, comenzando el tratamiento con la menor dosis posible y administrándola al acostarse.
Read MoreREACCIONES ADVERSAS
REACCIONES ADVERSAS : El enalapril presenta un perfil de reacciones adversas similar al resto de IECA, siendo por lo general bien tolerado. Debido a la ausencia de grupo sulfhidrilo que aparece en el captopril, es menos probable que aparezcan reacciones adversas como las alteraciones del gusto, las reacciones cutáneas o la proteinuria. No obstante, como consecuencia de la larga duración de los efectos, el riesgo de hipotensión e...
Read MoreEMBARAZO, LACTANCIA Y NIÑOS
EMBARAZO : Categoría C de la FDA (1er trimestre), categoría D de la FDA (2º y 3er trimestre). Ensayos con ratas utilizando dosis de 200 mg/kg/24 horas (unas 333 veces la dosis máxima diaria en humanos) y en conejas a dosis de 30 mg/kg/24 horas no han evidenciado signos de daño fetal o teratogenia. A dosis de 1200 mg/kg/24 horas se produjeron disminuciones del peso fetal. Los datos obtenidos en un ensayo clínico notifican un...
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