Enfermedad de Behςet

Vasculitis sistémica caracterizada por la presencia de úlceras aftosas orales recidivantes, con frecuencia asociadas a úlceras genitales, artralgias-artritis, lesiones dermatológicas y oculares (las más graves).
HEMOGRAMA
Leucocitosis frecuente. VSG acelerada.
BIOQUÍMICA
PCR elevada. Hipergammaglobulinemia policlonal. Crioglobulinas positivas. El plasminógeno puede estar disminuido.
INMUNOLOGÍA
No existen marcadores inmunológicos característicos, ni la positividad de ninguno de ellos constituye un criterio diagnóstico. En un 25% de los casos puede detectarse positividad de los anticuerpos anticélulas endoteliales. Los anticuerpos anticardiolipina son positivos en un 8-10% de los casos. Los ANCA son negativos.


Criterio clínico

La prueba cutánea de patergia puede ser positiva. Este dato constituye un criterio diagnóstico.

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