Enfermedad mixta del tejido conjuntivo (síndrome de Sharp)

Se trata de una enfermedad del tejido conjuntivo que presenta rasgos de esclerodermia, lupus eritematoso sistémico y polimiositis. En algunos casos aparece asociada al síndrome de Sjögren secundario.

HEMOGRAMA
Anemia discreta normocítica y normocrómica, a veces hipocroma y en otros casos hemolítica con Coombs positivo. Leucopenia hasta en un tercio de los pacientes. Trombocitopenia, que en los niños llega al 50% de los casos.
BIOQUÍMICA
PCR normal. Complemento bajo. Descenso de C3 y C4. Hipergammaglobulinemia policlonal.
INMUNOLOGÍA
ANA frecuentemente positivos. Anticuerpos anti-ENA en su fracción ARNasa, a títulos muy altos, detectables tanto durante la actividad como durante la remisión del proceso: anticuerpos anti-RNP (ribonucleoproteína nuclear) característicos. Aunque aparcen en el 100% de los casos, no son exclusivos de esta entidad. Anticuerpos anti-ADN desnaturalizado en, aproximadamente, el 10% de los enfermos. Factor reumatoide positivo hasta en el 50% de los casos.

Deja un comentario

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *

*