Ioduro sodico (131 I) para diagnostico

ESPECIALIDADES:
IODURO (131 I) DE SODIO CIS BIO INTERNATIONAL sol iny
IODURO (131 I) DE SODIO CIS BIO INTERNATIONAL sol oral
IODURO (131 I) DE SODIO GE HEALTHCARE sol iny 74
IODURO (131 I) DE SODIO GE HEALTHCARE sol iny 925
IODURO (131 I) DE SODIO GE HEALTHCARE caps

Indicaciones terapéuticas

Uso diagnóstico: dosis trazadora para estudio de la cinética del I radiactivo con el fin de calcular la dosis terapéutica de ioduro ( 131 I) de Na, identificación de restos tiroideos y metástasis tras ablación tiroidea en pacientes con carcinoma de tiroides, gammagrafía tiroidea para diagnóstico de enf. tiroideas benignas sólo cuando las circunstancias no permitan utilizar radiofármacos con dosimetría más favorable. Uso terapéutico: tto. de la enf. de Graves, bocio multinodular tóxico o nódulos tiroideos autónomos., tto. del carcinoma papilar y folicular de tiroides, incluida la enf. metastásica.
Posología

Oral. Ads.: estudios de captación tiroidea: 0.2-3,7 MBq; identificación de restos tiroideos y metástasis tras ablación tiroidea: dosis máxima 400 MBq; gammagrafía tiroidea: 7,4-11 MBq ; tto. de la enf. de Graves, bocio multinodular tóxico o nódulos tiroideos autónomos: 200-800 MBq (dosis depende del diagnóstico, tamaño de la glándula, captación tiroidea y aclaramiento de I); tto. del carcinoma papilar y folicular de tiroides, incluida la enfermedad metastásica: tras tiroidectomía 1.850-3.700 MBq y para metástasis 3.700-11.000 MBq. Dosis acumulada total máx. < 26.000 MBq. Niños: se calcula fraccionando la dosis de ads. según p.c. Contraindicaciones Hipersensibilidad; embarazo; exploraciones diagnósticas en niños < 10 años.; gammagrafía tiroidea en pacientes con patología tiroidea benigna, excepto cuando no puedan emplearse radiofármacos marcados con 123 I o 99m Tc; pacientes con disfagia, estenosis esofágica, gastritis activa, erosiones gástricas o úlcera péptica. Advertencias y precauciones Pacientes con disminución de la función renal; salvo circunstancias excepcionales, se desaconseja su uso en niños; hidratación adecuada del paciente y que vacíen la vejiga con frecuencia; riesgo de sialadenitis (aconsejar consumir caramelos o bebidas que contengan ác. cítrico); posible alteración transitoria de la función gonadal masculina; pacientes deben estar médicamente eutiroideos siempre que sea posible antes de la administración de un tto. con I radioactivo para hipertiroidismo; interrumpir carbimazol y propiltiouracilo 1 sem antes del tto. del hipertiroidismo y reiniciarse varios días después ; interrumpir la terapia sustitutiva tiroidea (10 días para triiodotironina y 6 sem para tiroxina) y reiniciar a las 2 sem después del tto. Interacciones Amiodarona, antitiroideos (propiltiouracilo, carbimazol), Li, preparados tiroideos naturales o sintéticos (tiroxina de Na, liotironina de Na, tiroides), expectorantes, vit. con I, perclorato, fenilbutazona, salicilatos, esteroides, nitroprusiato de Na, sulfobromoftaleína de Na, anticoagulantes, antihistamínicos, antiparasitarios, penicilinas, sulfamidas, tolbutamida, tiopental, benzodiacepinas, ioduros tópicos, medios de contraste orales para colecistografía y medios de contraste iodados. Embarazo Contraindicado. Lactancia Debe interrumpirse indefinidamente la lactancia tras la administración de ioduro ( 131 I) de sodio. Reacciones adversas Agravación de un hipertiroidismo existente; alteraciones gastrointestinales (náuseas, vómitos); tiroiditis, traqueítis inflamatorias transitorias, con posibilidad de estenosis traqueal grave, especialmente si ya existe una estenosis traqueal; sialadenitis, con tumefacción y dolor de las glándulas salivales, ageusia parcial y xerostomía; disfunción de las glándulas lacrimales y obstrucción del canal nasolacrimal; dolor local, molestias, edema; alteración transitoria de la función gonadal masculina; posibles fenómenos alérgicos inespecíficos.

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