Tecnecio (99m Tc) sestamibi

ESPECIALIDADES:
CARDIOLITE
MIBI INSTITUTE OF ATOMIC ENERGY
MIBI RADIOPHARMACY LABORATORY
MIBI TECHNESCAN
STAMICIS

Mecanismo de acción
Radiofármaco de uso diagnóstico.
Indicaciones terapéuticas y Posología
IV. Ads.(70 kg):
– Diagnóstico de disminución de perfus. coronaria y de infarto miocárdico: 400-900 MBq. En cardiopatía isquémica 2 iny. (de esfuerzo y en reposo).
– Evaluación de función ventricular global: 600-900 MBq iny. en bolo.
– Diagnóstico de malignidad de cáncer de mama: 740-925 MBq iny. en bolo. en el brazo opuesto a la lesión.
– Diagnóstico de hiperparatiroidismo recurrente o persistente: 200-750 MBq iny. en bolo.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad.
Advertencias y precauciones
Embarazo; I.R.; niños < 18 años (no se ha establecido seguridad y eficacia); pacientes con disminución de la función hepatobiliar; evitarse la extravasación de la iny.; lesiones de mama con un diámetro < 1 cm pueden no detectarse; se recomienda hidratación adecuada y diuresis frecuente. Insuficiencia renal Precaución. Puede incrementarse la exposición a la radiación en caso de I.R. Embarazo Precaución. Lactancia Antes de administrar este radiofármaco a una madre que está amamantando a su hijo/a, debe considerarse la posibilidad de retrasar razonablemente la exploración hasta que la madre haya suspendido la lactancia y plantearse si se ha seleccionado el radiofármaco más adecuado, teniendo en cuenta la secreción de actividad en la leche materna. Si la administración durante la lactancia es inevitable, la lactancia debe suspenderse durante 24 horas tras la administración de este medicamento y desecharse la leche extraída durante ese periodo. Reacciones adversas Sabor metálico o amargo, sequedad de la boca, alteración del sentido del olfato; inducción del cáncer y posibilidad de aparición de defectos hereditarios.

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