Vasculitis sistémicas

Las vasculitis representan un grupo heterogéneo de procesos caracterizados por la presencia común de inflamación (y en ocasiones, necrosis) de los vasos sanguíneos. La localización de los vasos afectados, así como el tamaño de vaso lesionado permiten individualizar distintos tipos de vasculitis o síndromes vasculíticos. Clínicamente, producen síntomas generales debido al proceso inflamatorio y síntomas locales según la localización como consecuencia de la isquemia. En este sentido, no hay que olvidar que las vasculitis representan más de la mitad de las causas de fracaso renal agudo.

INMUNOLOGÍA
Anticuerpos anticitoplasmáticos de los neutrófilos (ANCA), anticuerpos anticélulas endoteliales (AECA) y anticuerpos antifosfolípidos (AAF) en distintas proporciones en las diferentes vasculitis sistémicas necrotizantes: poliarteritis nodosa, poliangeitis microscópica, síndrome de Churg-Strauss, granulomatosis de Wegener, vasculitis por hipersensibilidad y vasculitis como complicación del lupus y de la artritis reumatoide.

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